Die X Factor verduidelik Androgynie by manlike Asperger's

Tevrede

• Asperger -sindroom is noodsaaklik
• Gratis huweliksadvies van volwassenes van Asperger

Soos 'n onlangse studie aantoon, dui die 'ekstreme manlike brein' -teorie aan dat outisme spektrumstoornis (ASD) 'n uiterste variant van manlike intelligensie is. Maar ietwat paradoksaal genoeg vertoon baie mense met ASD androgene fisiese kenmerke, ongeag geslag. ”

Foto's van gesig en liggaam, sowel as stemopnames, is blind en onafhanklik deur agt assessore verkry en beoordeel ten opsigte van geslagskoherensie. Psigiatriese simptomatologie, hormoonvlakke, antropometrie en die verhouding van die 2de tot 4de syferlengte (2D: 4D, links) is gemeet by 50 volwassenes met 'n hoë funksionele ASD en 53 ouderdoms- en geslags-ooreenstemmende neurotipiese kontrole.

Die relatiewe lengte van die vingers word bepaal deur die 14 weke swangerskap en weerspieël hormonale invloede. By mans is die ringvinger (4D) geneig om langer te wees as die wysvinger (2D), maar hierdie verhouding is geneig tot gelykheid by vroue. Vorige navorsing het bevind dat 'n hoë verhouding korreleer met vroulikheid, borskanker en hoë vroulike/lae manlike vrugbaarheid. 'N Lae verhouding korreleer met manlikheid, linkshandigheid, musikale vermoë en outisme. Hierdie studie het egter bevind dat mans in die ASD -groep "hoër (dws minder manlike) 2D: 4D -verhoudings vertoon, maar soortgelyke testosteroonvlakke as kontroles."

Die skrywers meld dat vroue met ASD hoër totale en bioaktiewe testosteroonvlakke gehad het, minder vroulike gelaatstrekke en 'n groter kopomtrek as vroulike kontroles. Mans in die ASD-groep het minder manlike liggaamskenmerke en stemkwaliteit, en androgene gelaatstrekke korreleer sterk en positief met outistiese eienskappe wat gemeet is met die outisme-spektrumkwotiënt in die totale steekproef.

Die skrywers kom tot die gevolgtrekking

Gesamentlik dui ons resultate daarop dat vroue met ASD verhoogde serum testosteroonvlakke het en dat hulle in verskeie aspekte meer manlike eienskappe vertoon as vroue sonder ASD, en mans met ASD meer vroulike eienskappe as mans sonder ASD vertoon. ASD blyk dus nie 'n wanorde te wees wat gekenmerk word deur manlikheid in beide geslagte nie, maar 'n geslagsafwykende afwyking.

Die skrywers lewer spesifiek kommentaar daarop

Ons resultate is verenigbaar met die siening dat die androgeen -invloed by ASD by vroue verbeter word, maar by mans verminder word. Boonop was byna almal mans-tot-vrou seuns in 'n studie van kinders met ASD en geslagsidentiteitsversteuring, maar volgens die vroeë androgeenimpak-hipotese vir ASD, moet die teenoorgestelde verwag word. Ons verander dus die teorie van Baron-Cohen, dat outisme beskou moet word as die gevolg van oormatige maskulinisering van die brein, deur aan te dui dat dit eerder met androgyne kenmerke van beide geslagte geassosieer kan word.

Weer eens blyk dit dat die teorie van outisme van Baron-Cohen 'n groot slag geslaan het. Hierdie bevindings bevestig inderdaad die bevindings van 'n ander onlangse studie wat daarop dui dat die ekstreme manlike breinteorie paradoksaal genoeg meer van toepassing is op vroue as op mans!

Wat die ingedrukte breinteorie betref, verteenwoordig hierdie uitlokkende bevindings 'n verdere belangrike bewyslyn vir die konsep van epigenetiese oorsake van Asperger -sindroom wat oorspronklik in 2008 deur Julie R. Jones en ander voorgestel is en onafhanklik deur my voorgestel is in 'n pos van 2010.

Saam met 22 nie-geslag chromosome (of outosome, links) wat van elke ouer ontvang word, kry mans 'n Y -geslagschromosoom van die vader en 'n X van die moeder, terwyl wyfies 'n X van elke ouer kry. Om dubbeldosis van X-genprodukte te vermy, word die meeste gene op een van die twee X-chromosome van 'n wyfie geïnaktiveer.

Die X-chromosoom het ongeveer 1500 gene, waarvan minstens 150 verband hou met intelligensie en sosiale, gedagteslees of empatiese vaardighede-wat ek sou noem mentalisme. Identiese vroulike tweeling verskil meer oor maatreëls vir sosiale gedrag en verbale vermoë in vergelyking met manlike identiese tweelinge danksy differensiële X-inaktivering van hierdie belangrikste mentalistiese gene-'n epigenetiese faktor wat die konvensionele wysheid weerspreek dat enige verskille tussen identiese tweelinge die gevolg moet wees van -genetiese, omgewingseffekte.

Moeders se epigenetiese merkers op die X wat 'n vrou aan haar kinders deurgee, word gewoonlik uitgevee, sodat die X epigeneties op nul teruggestel word. Maar dit gebeur nie altyd nie. Inteendeel, in my oorspronklike pos het ek voorgestel dat die toevallige behoud van die inaktivering van die belangrikste mentalistiese gene op die X wat 'n moeder aan 'n seun oordra, sowel die mentalistiese agterstande van so 'n seun as die oorheersing van Asperger -gevalle by mans kan verklaar (dogters natuurlik hoofsaaklik beskerm deur twee X's te hê).

Asperger -sindroom is noodsaaklik

Gratis huweliksadvies van volwassenes van Asperger