Tipes epilepsie: oorsake, simptome en eienskappe

Tevrede

• Epilepsie kan in verskillende kategorieë ingedeel word op grond van die simptome en tekens daarvan.
• 'N Versteuring van neurologiese oorsprong
• Tipes epilepsie, of die oorsprong daarvan bekend is
• A) Simptomatiese krisisse
• B) Kriptogene krisisse
• C) Idiopatiese aanvalle
• Tipes epilepsie volgens veralgemening van die aanvalle
• 1. Algemene krisis
• 1.1. Algemene tonik-kloniese krisis of grand mal-krisis
• 1.2. Krisis van afwesigheid of min boosheid
• 1.3. Lennox-Gastaut sindroom
• 1.4. Miokloniese epilepsie
• 1.5. West -sindroom
• 1.6. Atoniese krisis
• 2. Gedeeltelike / fokale aanvalle
• 2.1. Jacksoniese krisisse
• 2.2. Goedaardige gedeeltelike epilepsie van kinderjare
• 'N Laaste oorweging

Epilepsie kan in verskillende kategorieë ingedeel word op grond van die simptome en tekens daarvan.

Epileptiese aanvalle is komplekse verskynsels, veral aangesien daar verskillende tipes epilepsie is.

Reeds in die Bybel is daar selfs in ouer Babiloniese dokumente verwysings na epilepsie, wat destyds genoem is morbus priester of heilige siekte, waardeur mense hul bewussyn verloor het, op die grond geval het en het groot stuiptrekkings opgedoen terwyl hy losgelaat het. Hulle skuim by die mond en byt in hul tonge.

Soos u kan voorstel uit die naam wat dit oorspronklik daarop opgelê is, is dit word geassosieer met elemente van 'n godsdienstige of magiese aard, in ag genome dat diegene wat daaraan gely het, besete was of in kommunikasie was met geeste of gode.

Met die verloop van die eeue het die konsepsie en kennis van hierdie probleem gegroei en gevind dat die oorsake van hierdie probleem in die werking van die brein lê. Maar die term epilepsie verwys nie net na die bogenoemde tipe aanvalle nie, maar bevat eintlik verskillende sindrome. So kan ons verskillende tipes epilepsie vind.

'N Versteuring van neurologiese oorsprong

Epilepsie is 'n komplekse afwyking waarvan die hoofkenmerk die teenwoordigheid van herhaalde senuweekrisisse is wat oor tyd plaasvind, waarin een of meer groepe hipereksitiewe neurone op 'n skielike, deurlopende, abnormale en onverwagte manier geaktiveer word, wat lei tot 'n oormaat aktiwiteit in die hiperspannige gebiede wat lei tot verlies aan liggaamsbeheer.

Dit is 'n chroniese siekte wat veroorsaak kan word deur 'n groot aantal oorsake, waarvan sommige die meeste voorkom: kop trauma, beroerte, bloeding, infeksie of gewasse. Hierdie probleme veroorsaak dat sekere strukture abnormaal reageer op breinaktiwiteit, wat kan lei tot die teenwoordigheid van epileptiese aanvalle op 'n sekondêre manier.

Een van die mees algemene en herkenbare simptome is aanvalle, gewelddadige en onbeheerbare kontraksies van die vrywillige spiere, maar ten spyte hiervan kom dit slegs by sommige tipes epilepsie voor. En dit is dat die spesifieke simptome wat die epileptiese persoon sal toon, afhang van die hiperaktiewe gebied waar die krisis begin. Aanvalle is egter grootliks soortgelyk, aangesien die werking daarvan byna die hele brein strek.

Tipes epilepsie, of die oorsprong daarvan bekend is

By die klassifikasie van die verskillende tipes epilepsie, moet ons in gedagte hou dat nie alle gevalle bekend is nie. Boonop kan hulle ook gegroepeer word volgens die vraag of die oorsake daarvan bekend is, met drie groepe in hierdie sin: simptomaties, kriptogeen en idiopaties.

A) Simptomatiese krisisse

Ons roep die krisisse waarvan die oorsprong bekend is simptomaties. Hierdie groep is die bekendste en algemeenste en kan een of meer epileptoïde breinareas of strukture opspoor en 'n skade of element wat die verandering veroorsaak. Op 'n meer gedetailleerde vlak is dit egter nie bekend wat hierdie aanvanklike verandering veroorsaak nie.

B) Kriptogene krisisse

Kriptogene aanvalle, wat tans waarskynlik simptomaties genoem word, is die epileptiese aanvalle wat word vermoed dat hulle 'n spesifieke oorsaak het, maar waarvan die oorsprong nog nie bewys kan word nie huidige assesseringstegnieke. Die skade is vermoedelik op sellulêre vlak.

C) Idiopatiese aanvalle

Beide in die geval van simptomatiese en kriptogeniese aanvalle, word epilepsie veroorsaak deur hiperaktivering en abnormale afskeiding van een of meer groepe neurone, wat veroorsaak word deur 'n min of meer bekende oorsaak. Soms is dit egter moontlik om gevalle te vind waarin die oorsprong van die epileptiese aanvalle blykbaar nie te wyte is aan 'n herkenbare skade nie.

Hierdie tipe krisis word idiopaties genoem, wat vermoedelik te wyte is aan genetiese faktore. Ondanks die feit dat hulle nie presies die oorsprong daarvan weet nie, is mense met hierdie tipe krisis geneig om 'n algemeen goeie prognose en reaksie op behandeling te hê.

Tipes epilepsie volgens veralgemening van die aanvalle

Tradisioneel word die teenwoordigheid van epilepsie geassosieer met twee basiese tipes genaamd groot boosheid en klein euwel, maar navorsing wat mettertyd uitgevoer is, het getoon dat daar 'n wye verskeidenheid epileptiese sindrome is. Die verskillende sindrome en tipes epileptiese aanvalle word hoofsaaklik geklassifiseer volgens of die afskeidings en neurale hiperarousale slegs in 'n spesifieke gebied of op 'n algemene vlak voorkom.

1. Algemene krisis

In hierdie tipe beslaglegging word die elektriese ontlading uit die brein veroorsaak dat bilateraal in 'n sekere gebied veralgemeen word na die hele of 'n groot deel van die brein. Dit is gereeld dat 'n vorige aura verskyn in hierdie tipe epilepsie (veral by groot aanvalle), dit wil sê prodrome of vorige simptome soos troebelheid, tinteling en hallusinasies aan die begin van die aanval, wat kan voorkom wie die idee gaan ly. Sommige van die bekendste en mees ikoniese in hierdie tipe epileptiese aanval is die volgende.

1.1. Algemene tonik-kloniese krisis of grand mal-krisis

Die prototipe van epileptiese aanvalle, by groot aanvalle is daar 'n skielike en skielike verlies van bewussyn wat veroorsaak dat die pasiënt op die grond val, en gaan gepaard met konstante en gereelde aanvalle, byt, urinêre en / of fekale inkontinensie en selfs gille.

Hierdie tipe beslagleggingskrisis is die mees bestudeerde en het drie hooffases gedurende die krisis gevind: eerstens die toniese fase waarin die verlies van bewussyn plaasvind en die grond val, en dan begin die kloniese fase. waarin aanvalle verskyn (begin in die ledemate en geleidelik veralgemeen) en uiteindelik eindig die epileptiese krisis met die herstelfase waarin die bewussyn geleidelik herwin word.

1.2. Krisis van afwesigheid of min boosheid

In hierdie tipe epileptiese aanval is die mees tipiese simptoom die verlies of bewussynverandering, soos klein stop in geestelike aktiwiteit of geestelike afwesighede wat gepaard gaan met akinesia of gebrek aan beweging, sonder ander meer sigbare veranderings.

Alhoewel die persoon tydelik sy bewussyn verloor, het hulle val nie op die grond nie en het gewoonlik nie fisiese veranderinge nie (hoewel sametrekkings in die gesigspiere soms kan voorkom).

1.3. Lennox-Gastaut sindroom

Dit is 'n subtipe van algemene epilepsie wat tipies is in die kinderjare, waarin geestelike afwesigheid en gereelde aanvalle in die eerste lewensjare (tussen twee en ses jaar) verskyn, wat gewoonlik voorkom saam met intellektuele gestremdheid en probleme met persoonlikheid, emosionele gedrag en gedrag. Dit is een van die ernstigste kinderneurologiese afwykings wat die dood kan veroorsaak in sommige gevalle direk of as gevolg van komplikasies wat met die siekte verband hou.

1.4. Miokloniese epilepsie

Myoklonus is 'n ruk en rukkerige beweging wat die verplasing van 'n deel van die liggaam van een posisie na 'n ander behels.

In hierdie tipe epilepsie, wat eintlik verskeie subsindrome insluit, soos jeugdige miokloniese epilepsie, kom gereeld voor dat aanvalle en koors meer en meer gereeld voorkom, met 'n paar fokale aanvalle in die vorm van ruk by ontwaking uit die slaap. Baie van die mense met hierdie siekte kry uiteindelik aanvalle. Dit kom gereeld voor as 'n reaksie op ligstimulasie.

1.5. West -sindroom

'N Subtipe kinderallergiese epilepsie wat in die eerste semester van die lewe begin, West -sindroom is 'n seldsame en ernstige siekte waarin kinders 'n ongeorganiseerde breinaktiwiteit het (sigbaar deur EEG).

Kinders met hierdie siekte ly aan spasmas wat meestal veroorsaak dat die ledemate na binne buig, of heeltemal uitsteek, of albei. Die ander hoofkenmerk daarvan is die degenerasie en psigomotoriese disintegrasie van die baba, wat fisiese, motiverende en emosionele uitdrukkingsvermoëns verloor.

1.6. Atoniese krisis

Dit is 'n subtipe epilepsie waarin bewussynsverlies voorkom en waarin die individu gewoonlik op die grond val as gevolg van 'n aanvanklike spiersametrekking, maar sonder aanvalle en vinnig herstel. Alhoewel dit kort episodes veroorsaak, kan dit gevaarlik wees, aangesien valle ernstige skade aan trauma kan veroorsaak.

2. Gedeeltelike / fokale aanvalle

Gedeeltelike epileptiese aanvalle, in teenstelling met veralgemeende, kom op spesifieke en spesifieke gebiede van die brein voor. In hierdie gevalle wissel die simptome geweldig na gelang van die ligging van die hipergeaktiveerde doughnut, wat die skade aan die gebied beperk, hoewel die krisis in sommige gevalle algemeen kan word. Afhangende van die gebied, kan die simptome motories of sensitief wees, wat veroorsaak kan word van hallusinasies tot aanvalle in spesifieke gebiede.

Hierdie aanvalle kan van twee tipes wees, eenvoudig (dit is 'n tipe epileptiese aanval wat in 'n sekere gebied geleë is, en dit beïnvloed nie die vlak van bewussyn nie) of kompleks (wat die verstandelike vermoëns of bewussyn verander).

'N Paar voorbeelde van gedeeltelike aanvalle kan die volgende wees

2.1. Jacksoniese krisisse

Hierdie tipe aktuariële krisis is te danke aan hipereksitasie van die motoriese korteks, wat gelokaliseerde aanvalle veroorsaak op spesifieke punte wat weer die somatotopiese organisasie van die korteks volg.

2.2. Goedaardige gedeeltelike epilepsie van kinderjare

Dit is 'n tipe gedeeltelike aanval wat tydens die kinderjare voorkom. Hulle kom gewoonlik voor tydens slaap, wat nie 'n ernstige verandering in die ontwikkeling van die onderwerp veroorsaak nie. Hulle verdwyn gewoonlik vanself tydens hul ontwikkeling, hoewel dit in sommige gevalle kan lei tot ander soorte epilepsie wat ernstig is en die lewensgehalte op baie van die gebiede kan beïnvloed.

'N Laaste oorweging

Benewens die voorgenoemde tipes, is daar ook ander konvulsiewe prosesse soortgelyk aan dié van epileptiese aanvalle, soos in gevalle van dissosiatiewe en / of somatoforme afwykings, of aanvalle tydens koors. Alhoewel dit in sommige klassifikasies as spesiale epileptiese sindrome gelys word, is daar twiste, en sommige skrywers stem nie saam dat dit as sodanig beskou word nie.